万有製薬とプロペシア錠
プロペシアは、万有製薬（アメリカ製薬会社メルクの１００％子会社）により、２００５年１０月１１日に厚生労働省の承認を受け、２００５年１０月１４日より国内初の飲むＡＧＡ（エージーエー）治療薬として、医師の処方箋に基づき使用することが可能となりました。
万有製薬が販売しているプロペシア錠には、フィナステリド０．２ミリグラムと１ミリグラムの２種類があり、通常の使用方法では、フィナステリド０．２ミリグラムを１日１回経口投与する形となります。
医師の判断によりフィナステリドを増量することも可能とされていますが、その場合でも１日１ミリグラムが上限となっています（増量による治療効果の促進は確認されておりません）。
